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有哪些病会传给下一代?

来自优孕管家 的问题 2022-10-20
说起来大家可能难以相信,除了基因方面的疾病,在日常生活中的一些小问题也会传给宝宝。
俄罗斯试管婴儿
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指导意见:

说起来大家可能难以相信,除了基因方面的疾病,在日常生活中的一些小问题也会传给宝宝。大家可能很好奇,日常中怎么还会有可能传给下一代的问题呢?

1.高度近视

高度近视是一种常染色体隐性遗传病。若父母都是高度近视患者,其子女发病率为100%,如父母中一人高度近视,另一人为致病基因携带者,子女的发病率为50%,如果父母均不是患者而只是基因携带者,子女的发病率为25%,父母一方高度近视,另一方正常,其子女不会出现患者,但有可能是基因携带者。不过孩子的高度近视与环境因素也有关,如母亲在妊娠期间患病、服某种药、照X光等,都可能引起子女近视。

2.肥胖症

如果爸爸妈妈中有一方是肥胖症,孩子超重的可能性是40%;如果爸爸妈妈双方都是肥胖症,那么可能性就会提高到70%。然而,很多事例证明,即便父母是重度肥胖,只要孩子一直坚持健康的饮食,坚持锻炼身体,那他就能够打破继承肥胖基因的常规,长成一个体重正常的孩子。专家提醒我们,儿童时期的超重问题绝不能忽视,因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。

3.湿疹

湿疹跟过敏一样,属于过敏反应的一种,遗传几率是50%。常有父母说:“我们都没有湿疹呀!”美国辛辛那提儿童医院医疗中心临床遗传基因主任霍华德·萨尔医学博士指出:“父母遗传给孩子的是过敏基因,不是具体的过敏疾病,所以湿疹也可能是遗传引起的。”在所有过敏性疾病中,婴儿期发病的只有湿疹。如果发现孩子的脸颊、肘关节和膝关节内侧皮肤干痒,起红斑,就要及时就医了。此外,德国慕尼黑理工大学的一项研究发现,父母分居或者离异,孩子患湿疹的几率会增加3倍。

4.高血压和高血脂

过去我们总是认为高血压和高血脂是成年人的“专利”。但是,现在越来越多的事实提醒我们这种病也可能发生在孩子当中,而且将来导致心脏病的可能性很大。爸爸妈妈患有某种心脏病的孩子。

如果爸爸妈妈中的一方患有高血压或者高血脂,孩子的患病几率是50%;如果爸爸妈妈双方都患有高血压或者高血脂,那么几率将提高到75%。这种疾病的遗传性很大。即便是爸爸妈妈、爷爷奶奶、姥姥姥爷中只有一个人患有心脏病,或者在55岁之前曾被确诊为心脏病,孩子的得病率也非常高。

所以,如果家族有此种病史的宝宝,尽量3-5岁之后进行常规血压检查并且当宝宝过了婴儿期后,应该确保孩子每天营养均衡,每天锻炼身体,避免过多脂肪的堆积。

大家看,这些问题在生活中是不是很常见的?它们虽然很小,也不会致命,那也是需要各位爸爸妈妈注意的。

在此和各位爸爸妈妈们多说一句,在了解了什么病会遗传给孩子之后的相关知识后,就可以对照着自身的情况注意些生活细节,尤其在孕期更要谨慎,努力降低遗传病的发病几率。

约翰·威尔考克斯 专家
专注于试管婴儿,辅助生殖
已帮助 9552
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孩子会遗传父母哪些基因?
优孕管家 2022-10-20 374人浏览
最佳回答:

我们都知道,孩子会遗传父母的很多基因,但是大家知道吗?除了血型,宝宝还将遗传父母很多其他基因特征。

首先,血型是必须遗传的。遗传学告诉我们:人类的血型是会遗传的。人类的血型通常分为A、B、O和AB四种。当父母是其中一种的时候,孩子也会跟随父母的血型或者出现O型。除了血型,宝宝还将遗传父母的哪些特征呢?

一、绝对遗传

1.肤色

一般来说,黑人生黑人,白人生的孩子白皮肤,黄种人的孩子也是黄皮肤。总体来说,肤色随父母,不会有太大的差异性。

此外,肤色还遵循父母“中和”色的自然法则,比如一对夫妻两人的肤色都较白,生出的孩子也不会很黑;如果一方白、一方黑,那么“平均”后就会生出一个不黑不白的“中性”肤色的孩子。

2. 下颚

下颚即是下巴。下巴也存在明显的遗传倾向,比如父母下巴比较尖,孩子将来也会是尖下巴,这和后天是没有太大的影响的,一般在出生之前就确定的。

3. 双眼皮

双眼皮属“绝对”性遗传。如果父亲的双眼皮,大多数会遗传给子女们,虽然有些儿童出生时是单眼皮,但是到长大后又“补”上像他父亲那样的双眼皮。

4. 大眼睛

父母的眼睛形状对孩子的影响显而易见。只要父母双方有一个人是大眼睛,生大眼睛孩子的可能就会大一些。还有双眼皮、眼球颜色、睫毛都是遗传的。

5. 长睫毛

长睫毛也会遗传给孩子。我们看到有些孩子出生睫毛就特长,这是从父母那边遗传过来的基因。

6. 大耳垂

我们经常看到,招风耳的父母孩子一般也是招风耳,耳朵的形状也是遗传的,不过大耳朵是显性遗传,小耳朵则是隐形遗传。父母中只要有一方长着大耳朵,孩子就极有可能也长着一对大耳朵。

二、有半数以上概率的遗传

1.身高

研究表明,人的身高有70%取决于遗传,后天因素的影响只占到30%。假若父母双方个头不高,那只剩30%的后天身高因素,也决定了你力求长个的尝试不会有明显效果。

2. 肥胖

生活中我们可以见到,肥胖的父母孩子多数也跟着肥胖,可见肥胖具有一定的遗传倾向。如果父母体形属于容易长胖的那种类型,孩子就容易偏胖。因此,这样的孩子出生后,喂养上要注意营养平衡,不要吃得过多。此外,准妈妈在孕期也要注意饮食,不可暴饮暴食,谨防巨大儿。

3. 秃头

造物主似乎偏袒女性,让秃头只传给男子。比如,父亲是秃头,遗传给孩子概率则有50%,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的遗传倾向,让男士们无可奈何。

4. 青春痘

这个让少男少女耿耿于怀的容颜症,居然也与遗传有关。因为父母双方若患过青春痘,子女们的患病率将比无家庭史者高出20倍。

三、后天可塑的遗传

1.声音

通常孩子的声音大小、高低像父亲,孩子像母亲。但是,这种由父母生理解剖结构的遗传所影响的音质如果不美,多数可以通过后天的发音训练而改变。这使某些声音条件并不优越的人,可以通过科学、刻苦的练习而圆一个甜美嗓音的梦。

2. 腿型

酷似父母的那双脂肪堆积的腿,完全可以通过充分的锻炼而塑造为修长健壮的腿。倒是那双腿若因遗传而显得过长或太短时,就无法再塑,只有听任自然了。

3. 智商

孩子的智商高低也与遗传有一定关系。一般而言,父母智商高的,宝宝的智商也较高;父母智商一般,宝宝的智商也平常;父母智商有缺陷,也可能导致宝宝的智商发育不良。但是后天的教育、学习和营养等因素在儿童的智商发展中也起着相当大的作用,只有先天和后天相结合,才能让宝宝的智力得到极大限度的开发。

4. 鼻子

鼻子的高矮同样受父母遗传基因的影响,不过鼻子遗传基因的影响会一直持续到成人阶段。如果父母鼻子长得笔直、高挺,即使宝宝小时候是塌鼻子,长大后鼻子也坑内变得高直、挺拔。

这就是爸爸妈妈带给宝宝的无价之宝,同样的也造就了我们每一个不同的个体。

怎么预防遗传性疾病?
优孕管家 2022-10-20 248人浏览
最佳回答:

在所有人的认知中,遗传性疾病是非常可怕的,一代传一代,终将是一个永无止境的轮回,那么有什么办法可以预防或者避免遗传性疾病吗?

1、婚前健康检查

婚前检查是预防遗传病的重要方法之一。它不仅可筛选出不宜结婚或需治疗痊愈后才能结婚的人群,还可初步筛选出可能患有遗传病的人或致病基因携带者。我国平均每 106 对夫妻中就有一方为染色体异常携带者。这类人群虽然外表正常,婚后却容易生出畸形儿等。为了未来家庭的幸福,准备结婚的青年一定要进行规范的婚前检查。检出异常者应针对病因进一步进行婚前遗传咨询,采取必要措施避免缺陷患儿出生。

如常染色体显性遗传病能致死、致残、致愚者,下代患病风险达 50%,故此类病人不宜生育。隐性遗传病杂合子间婚配是生育重型遗传病患儿的最主要来源,因为一种致病基因在亲属中的频率大大高于一般人群,近亲结婚所生的子女会增加一些遗传病的发生率,因此特别提醒青年朋友们避免近亲结婚。

2、孕前遗传咨询

随着人类对遗传性疾病认识的不断深入,遗传咨询在公众生活中的作用越来越重要。孕前遗传咨询,即对育龄、遗传病病人及亲属通过详细询问病史、家系调查,了解发病者直系亲属的发病情况,必要时进行实验室检测,确认是否患有遗传病,并做出正确诊断。同时,医生帮助推算下一代发病风险,并对生育提出指导性对策或切实建议。对发病率较高的遗传病,在高发区应对致病基因携带者进行普查,例如我国两广地区地中海贫血的发病率特别高(占人群 8% ~ 12%,有的省或地区更高),因此建议婚前检测双方是否为地中海贫血杂合子。通过孕前检查配合产前诊断,不仅可以防止患儿出生,而且可以防止不良基因在群体中播散。

有以下情况者在怀孕前或怀孕后应进行咨询:

1)高龄(即分娩时年龄≥ 35 岁)。

2)有遗传病家族史。

3)原发性不孕的夫妇。

4)近亲结婚的夫妇。

5)夫妇一方有遗传病或是染色体异常的携带者。

6)有生育畸形儿史。

7)原因不明的习惯性流产、早产、死产、死胎史的夫妇。

8)有致畸物质接触史,如接触放射线、同位素等。

9)早孕期有病毒感染史,如感染风疹、流感等。

10)怀孕后羊水过多或过少者。

11)妊娠期检测结果异常者。

3、产前筛查

预防遗传病的发生,首要是找出高危人群。确定高危人群的方法是通过遗传病筛查检测出含风险基因的个体,以利于遗传咨询和遗传病产前诊断,达到控制遗传病、预防遗传病再发生的目的。筛查中如发现唐氏综合征(21- 三体综合征)、18- 三体综合征、13- 三体综合征等各种高风险的孕妇,建议进一步做产前诊断以确诊胎儿是否为染色体异常患儿。对成骨发育不全、神经管畸形高危者可通过产前超声系统检查,有效防止患儿出生。

4、产前诊断

对产前筛查高风险者进行产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效手段。产前诊断是在胎儿出生前通过穿刺取得羊水、脐带血或绒毛组织,利用细胞遗传学检查、酶学分析、蛋白质分析和基因诊断等手段诊断胎儿是否存在遗传缺陷、先天畸形及遗传代谢性病等。也可采用超声扫描、胎儿镜检查对胎儿体表畸形进行产前诊断。

需要做产前诊断的情况有:

1)夫妻一方或双方有染色体病或基因病。

2)曾经生育过遗传病儿的夫妻。

3)曾有不明原因的流产史、畸胎史、死胎等。

4)有明显致畸因素接触史的孕妇,如孕早期病毒感染、接触过有毒有害物质等。

5)高龄(即分娩时年龄≥ 35 岁)。

6)羊水过多或过少的孕妇。

5、孕期治疗

对一些产前确诊的病例,可以在宫内进行治疗,可在一定程度上改善胎儿症状。如对高胆红素血症患儿,在分娩前孕妇通过口服小量苯巴比妥,以减轻或预防新生儿高胆红素血症;对产前确诊的半乳糖血症患儿,孕妇通过禁食含有乳糖的食品,可减轻或避免新生儿出现半乳糖血症症状。

6、新生儿遗传病筛查、诊断和治疗

新生儿遗传病筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查,对高危者进行诊断,在症状出现前开始治疗,防止症状发生。新生儿遗传病筛查也为遗传病的早期治疗提供可能。目前我国主要对新生儿苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和葡萄糖 - 6- 磷酸脱氢酶缺乏症(南方地区)进行筛查,使患儿在刚出生时得到及时诊断和特定的饮食限制治疗,避免智力低下和呆小症等的发生。

目前,随着遗传病科学研究的不断深入,通过婚前检查、孕前咨询、产前筛查、产前诊断及新生儿筛查、诊断和治疗等几个环节,就可以让小天使们远离遗传病并拥有一个美好的未来。

常染色体遗传的特征有哪些?
优孕管家 2022-10-20 412人浏览
最佳回答:

在众多染色体问题中,有的会遗传有的就不会遗传。常染色体作为染色体中的一员,它就会遗传,大家知道它有哪些遗传特征吗?

一、常染色体完全显性遗传的特征

1.由于该致病基因位于常染色体上,所以致病基因的遗传方式与无关,患病机会均等。

2.患者双亲中必然有一个为患者,致病基因由患者的亲代传来。患者的同胞有1/2的发病概率,双亲无病时,子代一般不会发病,除非发生新的基因突变。

3.患者的子女有1/2的发病可能。

4.系谱中通常连续几代都可以看到患者,及存在连续传递的现象。

二、常染色体隐性遗传的特征

1.由于致病基因位于常染色体上,因此致病基因的遗传与无关,患病机会。

2.患者的双亲往往表现是正常的,但都是致病基因的携带者。

3.患者的同胞有1/4的发病风险,患者表型正常的同胞中有2/3可能为携带者;患者的子女一般不发病,但肯定都是携带者。

4.系谱中患者的分布往往是散发的,通常是看不到连续传递的现象,有时整个系谱中只有一个先证者的患者。

三、X连锁显性遗传病特征:

1.人群中女性患者数目多于男性患者,在罕见的X连锁显性遗传病中,女性患者的数目约为男性的2倍。但是女性患者的病情通常较轻。

2.患者双亲中一方患病,如果双亲无病,则源于新生的突变。

3.由于是交叉遗传,男性患者的孩子全部为患者,孩子全部为正常,女性杂合子患者的子女各有50%的可能性会发病。

4.系谱中常可以看到连锁传递的现象,这一点与常染色体显性遗传一致。

以上特征一般通过基因的检查就都能知道了。

什么是单基因遗传?
优孕管家 2022-10-20 294人浏览
最佳回答:

单基因遗传病:是指有一对等位基因控制而发生的遗传性疾病,这对等位基因称之为主基因。

单基因疾病的遗传:可以分为核基因的遗传和线粒体基因的遗传。

核基因遗传的单基因疾病,根据致病主基因所在的染色体和等位基因显隐性的关系的不同,可以分为5种遗传方式那么大家知道都是哪5种吗?

1.常染色体显性遗传(AD)

这是一种遗传病的致病基因位于1到22号常染色体上面。在杂合子的情况下,可以导致个体发病,即致病基因决定的是显性的形状。

常染色体显性遗传病举例:软骨发育不全、脊髓小脑性共济失调1型、多指轴后A1型、急性间接性卟啉淋病、视网膜母细胞瘤、多囊肾、成骨发育不全1型、多发性神经纤维瘤1型。Huntingtin舞蹈症、遗传性球形红细胞增多症等。

婚配类型与子代发病的风险

一般用A代表决定某种显性性状的等位基因,用a代表与其相应的隐性等位基因,那么在完全显性的情况下,杂合子与显性纯合子的表现性状是完全相同的。

2.常染色体隐性遗传病(AR)

这是一种致病基因位于常染色体上,其遗传方式为隐性的遗传病,只有隐性致病基因的纯合子才会发病。

常染色体隐性遗传病举例:苯丙酮尿症、半乳糖血症、尿黑尿酸症、BLoom症、Wison综合症(肝豆状变性)、同型半胱氨酸尿症、近视、镰状细胞贫血、&地中海贫血等。

婚配类型及子代发病风险:在常染色体隐性遗传病,家系中常见的是两个杂合携带者之间的婚配,每次生育发病风险为1/4。

3.X连锁显性遗传(XD)

对于X连锁显性遗传病来说,女性有两条X染色体,当其中任何一条X染色体上存在致病基因都会导致发病,而男性只有一条X染色体。所以女性的发病率约为男性发病率的2倍,男性患者患病病情较重,这是因为女性有一条X染色体会随机失活,病情往往较轻且常有变化。

X连锁显性遗传病举例:低磷酸盐血症性佝偻病又称抗维生素D性佝偻病、酶缺乏症、小眼畸形、色素失调症。

婚配类型和子代发病风险:X连锁显性遗传病的显性基因位于X染色体上,只要一条X染色体上存在该致病基因即可发病。男性患者的致病基因一定会传给孩子,而不会传给孩子。所以孩子都将是患者,孩子全部为正常。

4.X染色体隐性遗传(AR)

如果决定一种遗传病的致病基因位于X染色体上,并且为隐性基因,带有致病基因的女性杂合子不会发病就称之为X隐性遗传。

X连锁隐性遗传病举例:血友病A/B、色盲、G6PD缺乏症、Becker肌营养不良、慢性肉芽肿、鱼鳞病等。

婚配类型和子代发病风险:在X连锁隐性遗传家系中常见的是表现正常的女性杂合子携带者与正常男性之间的婚配子带中,孩子将有50%受累,孩子不会发病,但50%为携带者。

5.Y染色体连锁遗传

Y染色体连锁遗传的传递规律比较简单,具有Y连锁基因者均为男性,这些基因将随着Y染色体进行父到子、子到孙的传递,因此又称为全男性遗传。

Y染色体连锁遗传的病举例:外耳道多毛综合征