网站首页>问答首页>和冻胚是一个意思吗?

和冻胚是一个意思吗?

来自优孕管家 的问题 2022-10-20
和冻胚是一个意思吗?
泰国试管婴儿
414人浏览
指导意见:

虽然,也是在相同的条件下进行保存,但保存的是未经过授精的卵子,而冻胚保存的却是经过授精培养后的胚胎,所以二者并不是完全相同的。

相比冷冻胚胎,冷子对技术有更高要求。卵子作为人体最大的细胞,含有大量的水分。不管是使用慢速冷冻还是采用超高速的玻璃化冷冻,冷冻前的脱水就显得极其重要。

其次,卵子细胞膜对温度变化的耐受能力和通透性都比较差,这些都会让细胞保护剂渗入较困难。脱水不充分的话,在降温过程中就易形成冰晶,损伤细胞膜和细胞器导致存活率降低。细胞保护剂同时又具有细胞毒性,高温长时间接触同样可能导致细胞死亡。

所以, 冷子的保护剂的成分、配比,解冻后受精的时机,对冷子的冷冻、复苏、受精和之后的发育,都是很重要的,因此,对于实验室技术与实验人员的资历有非常高的要求。目前,在世界范围内,美国、英国、意大利等国的冷子技术已足够成熟,能够进入临床应用。

约翰·威尔考克斯 专家
专注于试管婴儿,辅助生殖
已帮助 9552
相关推荐
流程是什么样的?
优孕管家 2022-10-20 793人浏览
最佳回答:

第一步:身体检查

女性前,需要通过身体检查来确定是否适合,通常的检查项目主要包括B超和血液检查。

其中,B超是为了检查子宫内膜是否健康、是否存在子宫肌瘤、卵巢有无健康问题等。血液检查则主要包括激素六项、各类传染病(梅毒、艾滋、乙肝等)以及AMH检测等。

PS:AMH是抗苗勒氏管激素,可以一定程度上反映女性的卵巢储备功能,是目前判断女性卵巢功能的一项重要指标。

第二步:促排卵

身体检查合格过后,就进入了促排过程。

所谓促排,是指在月经期的第2或第3天,通过注射促排卵针来获得更多成熟卵子的过程。因为卵子的数量越多、质量越好对后续的取卵、冷冻过程更加有利。

促排卵期间,医生会通过B超来实时监测卵泡生长发育的情况,等到时机成熟时会安排取卵。

第三步:取卵

取卵又叫“超声引导下经阴道卵巢穿刺取卵术”,需要用一根细长的针穿过阴道、直达卵巢,并在超声探头的引导下取出卵子,是一个手术过程。

虽然是个手术,但过程并不像想象得那么恐怖,时间通常为15-20分钟,而且目前的医疗水平也可以保证无痛,与普通的微创手术差别不大。

但这里有一个很重要的前提,就是选择正规的医疗机构。很多网上报道的“民间作坊式”取卵很难保证无菌环境,再加上技术不过关、操作不当等问题,很容易在取卵过程中出现感染、大出血等危险情况。

第四步:冷子

目前,冷子技术大多采用“玻璃化冷冻法”。相较于之前的“慢速冷冻法”,“玻璃化冷冻法”在卵子冷冻前会先上一个冷冻保护剂,紧接着再快速放进-196℃的液态氮里进行休眠。

这样能大幅降低冷冻过程中冰晶的生成,在一定程度保护了卵子,也大大提高了解冻后卵子的复苏成功率。

待到卵子被需要时,会再被取出解冻、培养,进行体外受精等后续操作。

哪些孕妇容易生产染色体异常胎儿?
优孕管家 2022-10-20 650人浏览
最佳回答:

染色体异常是胎儿最常见的异常。胎儿染色体异常的发生率约为活产的1:180,其中1/3为常染色体异常,1/3为性染色体异常,另外1/3为染色体易位畸形及其它少见异常。此外染色体异常是引起胎儿死亡的最主要原因,约占早孕期流产的60%。

染色体异常的高危因素:

一、高龄孕妇:年龄35岁或以上的孕妇,胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21-三体综合征。

二、以往有染色体异常妊娠史或发生过自然流产史:以往怀过染色体异常胎儿,再次妊娠胎儿染色体异常的机会是1%-2%。

三、夫妇中有染色体异常者:其胎儿部分或全部出现染色体异常。比如47,XXX的孕妇,其胎儿一定和母体一样多出一条X染色体。夫妇之一是染色体平衡易位,其胎儿染色体异常的机会是5.5%~11.6%。

四、母体血生化测定异常:这些测定包括绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、妊娠相关蛋白等。即是目前唐氏筛查等的检查内容。

五、产前超声异常:比如颈部透明层(NT)增加、各种胎儿畸形都可能伴随有染色体异常,比如左右心室强光点、肠管回声增强、肾盂分离等。

试管婴儿PGS/PGD技术能够很好的解决染色体异常问题,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

第三代试管婴儿PGS和PGD技术的区别?
优孕管家 2022-10-20 339人浏览
最佳回答:

试管婴儿技术始于1978年,至今已经有36年的历史,在整个发展经历中技术不断在革新与提升,现在已经发展到了第三代试管婴儿(PGS/PGD)技术。目前PGS、PGD这两种技术已开始用于第三代试管婴儿胚胎之前植入前检查。那么什么是PGS和PGD技术呢?两者之间又有什么区别呢

PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),该技术旨在胚胎植入着床前,对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的染色体结构和数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGD是胚胎种植前基因诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis),该技术可在胚胎植入子宫前对其进行基因检测,检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,以避免胎儿患有相关遗传疾病。目前该技术能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。

这两种技术均可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。尽管如此,但两者还是有不同之处,其最主要的区别是:PGS是一种遗传学筛查,而PGD则是一种遗传学诊断。

PGS:正常情况下,精子或卵子含有来自父亲或母亲一方的单倍染色体,两者结合后,精子和卵子中的单倍染色体相互混合,形成一个含有二倍染色体的合子,即受精卵。许多因素会影响该过程的正常进行,从而导致染色体异常的发生。染色体的异常会直接影响胚胎的发育成熟,最终导致胚胎停育而引发流产。即便胚胎能够存活到自然分娩,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如,智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,该技术可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。在受精卵发育至囊胚(培育第5天)阶段时,即可通过该技术进行检测。

PGD:基因是单条染色体上的某个DNA片段,如果基因发生某种异常,就可能使得儿童罹患某些特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、蚕豆病,猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,这种检查的进行方式与PGS相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病,哪些胚胎将成长为正常儿童,哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。