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子宫肌瘤是否都需要切除?

来自优孕管家 的问题 2022-10-20
子宫肌瘤是否都需要切除?
美国试管婴儿
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指导意见:

一般来说,子宫肌瘤癌变的概率是非常低的,仅仅有0.04%到0.8%的子宫肌瘤会发生癌变,而且癌变的子宫肌瘤都会伴随出现疼痛或者是出血的情况。子宫肌瘤是否需要切除要从子宫肌瘤的位置、大小等情况来看。

如果从肌瘤的大小来说,如果发现肌瘤的直径超过5cm最好进行手术切除,超过5cm说明子宫肌瘤已经很大了。

此外,如果子宫肌瘤的位置是在前壁,那么可能会影响小便情况,如果子宫肌瘤在后壁,则可能导致便秘,如果是带蒂的子宫肌瘤,还有可能引起剧烈的腹痛,像这些情况,都是需要切除的。

不仅如此,如果你发现你身体的子宫肌瘤处于反复的状态下,最好也应该提前进行切除,当确诊为多发性肌瘤时,呈现出明显的增大的趋势,乃至与对子宫有较为明显的压迫症状,这样的肌瘤,也应早点切除。

当一些女性伴随着反复流产,可能需要考虑是不是子宫肌瘤恶变导致的,如果能够确定是肌瘤导致的唯一原因,最好也应该进行切除。

约翰·威尔考克斯 专家
专注于试管婴儿,辅助生殖
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哪些孕妇容易生产染色体异常胎儿?
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染色体异常是胎儿最常见的异常。胎儿染色体异常的发生率约为活产的1:180,其中1/3为常染色体异常,1/3为性染色体异常,另外1/3为染色体易位畸形及其它少见异常。此外染色体异常是引起胎儿死亡的最主要原因,约占早孕期流产的60%。

染色体异常的高危因素:

一、高龄孕妇:年龄35岁或以上的孕妇,胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21-三体综合征。

二、以往有染色体异常妊娠史或发生过自然流产史:以往怀过染色体异常胎儿,再次妊娠胎儿染色体异常的机会是1%-2%。

三、夫妇中有染色体异常者:其胎儿部分或全部出现染色体异常。比如47,XXX的孕妇,其胎儿一定和母体一样多出一条X染色体。夫妇之一是染色体平衡易位,其胎儿染色体异常的机会是5.5%~11.6%。

四、母体血生化测定异常:这些测定包括绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、妊娠相关蛋白等。即是目前唐氏筛查等的检查内容。

五、产前超声异常:比如颈部透明层(NT)增加、各种胎儿畸形都可能伴随有染色体异常,比如左右心室强光点、肠管回声增强、肾盂分离等。

试管婴儿PGS/PGD技术能够很好的解决染色体异常问题,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

第三代试管婴儿PGS和PGD技术的区别?
优孕管家 2022-10-20 339人浏览
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试管婴儿技术始于1978年,至今已经有36年的历史,在整个发展经历中技术不断在革新与提升,现在已经发展到了第三代试管婴儿(PGS/PGD)技术。目前PGS、PGD这两种技术已开始用于第三代试管婴儿胚胎之前植入前检查。那么什么是PGS和PGD技术呢?两者之间又有什么区别呢

PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),该技术旨在胚胎植入着床前,对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的染色体结构和数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGD是胚胎种植前基因诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis),该技术可在胚胎植入子宫前对其进行基因检测,检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,以避免胎儿患有相关遗传疾病。目前该技术能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。

这两种技术均可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。尽管如此,但两者还是有不同之处,其最主要的区别是:PGS是一种遗传学筛查,而PGD则是一种遗传学诊断。

PGS:正常情况下,精子或卵子含有来自父亲或母亲一方的单倍染色体,两者结合后,精子和卵子中的单倍染色体相互混合,形成一个含有二倍染色体的合子,即受精卵。许多因素会影响该过程的正常进行,从而导致染色体异常的发生。染色体的异常会直接影响胚胎的发育成熟,最终导致胚胎停育而引发流产。即便胚胎能够存活到自然分娩,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如,智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,该技术可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。在受精卵发育至囊胚(培育第5天)阶段时,即可通过该技术进行检测。

PGD:基因是单条染色体上的某个DNA片段,如果基因发生某种异常,就可能使得儿童罹患某些特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、蚕豆病,猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,这种检查的进行方式与PGS相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病,哪些胚胎将成长为正常儿童,哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。

什么是试管婴儿?
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“试管婴儿”并不是真正在试管里长大的婴儿,而是从女方卵巢内取出卵子,男方取出精子,取出的精子和卵子通过实验室筛选出质量较好的精子与卵子让它们在实验室里进行培育结合,形成胚胎,然后转移胚胎到女方子宫内,使之在妈妈的子宫内着床,妊娠。正常的受孕需要精子和卵子在输卵管相遇,二者结合,形成受精卵,然后受精卵再回到子宫腔,继续妊娠。所以“试管婴儿”可以简单地理解成由实验室的试管代替了输卵管的功能而称为“试管婴儿”。

-第一代和第二代试管婴儿的区别-

“第一代试管婴儿技术”指的是将精子和卵子放在同一个培养基中,让它们自然结合,即所谓的“常规受精”,主要是针对女性因素引起的不孕,如输卵管堵塞、子宫内膜异位症、排卵障碍等引起的不孕症患者。

“第二代试管婴儿技术”指的是在显微镜下,用细针吸取一个精子,穿透卵子透明带和卵细胞膜,将精子注入到卵子的细胞质内,即ICSI(卵胞浆内单精子注射)技术,对于重度少、弱精以及需睾丸取精的男性不孕症患者有很大的意义。

通常情况下来说,试管婴儿和自然受孕的孩子是一样,都是需要在妈妈的肚子孕育十个月,再生出来的,生产的方式可以选择顺产或是剖腹产。而试管婴儿是治疗不孕不育的一种有效手段,可以帮助夫妻尽快孕育出健康的宝宝。通常如果女性存在输卵管不通,或是男性精液质量过差都是可能会导致不孕的。因此,在夫妻出现不孕的症状后,要先明确具体的诱因,再选择合适的治疗方式。在选择做试管婴儿前,患者双方要先明确自己的身体状况再进行。