网站首页>问答首页>试管婴儿常规检查项目有哪些?

试管婴儿常规检查项目有哪些?

来自优孕管家 的问题 2022-10-20
试管婴儿常规检查项目有哪些?
泰国试管婴儿
216人浏览
指导意见:

女方

1、空腹抽血(月经来的第2~4天化验性激素6项)

血沉检测、血型鉴定、血常规、尿素测定、血凝常规、促甲状腺激素测定、肌酐测定、TORCH抗体八项检测、人免疫缺陷病毒(抗HIV)抗体检测、血糖测定、梅毒螺旋体特异抗体测定、性激素6项测定、抗磷脂抗体测定、CA125测定、抗丙肝抗体测定、抗核抗体(ANA)、血脂分析、乙肝全套检测、转氨酶测定(ALT/AST)、抗精子抗体测定

2、PPD

3、乳腺B超和心电图

4、妇科超声

5、胸片

6、尿常规

7、阴道分泌物检查(支原体、衣原体、淋球菌、白带常规)+宫颈液基细胞学检查(月经干净3天以上)

8、染色体

男方

1、精液分析,包括精液常规,精浆分析。(禁欲3-7天)

2、支原体和衣原体检查,特殊细菌染色。

3、乙肝表面抗原,人免疫缺陷病毒(抗HIV)抗体,抗丙肝抗体,抗精子抗体,梅毒螺旋体特异抗体测定,血型

4、染色体

约翰·威尔考克斯 专家
专注于试管婴儿,辅助生殖
已帮助 9552
相关推荐
试管婴儿精子检测前为什么要禁欲?
优孕管家 2022-10-20 246人浏览
最佳回答:

精子检测是来判断精子健康是否以及会不会影响到生育的重要标准,试管婴儿前做精子检测更是可以检测出精子的许多问题,从而来判断是否可以做试管婴儿。当然在做精子检测前需要禁欲3-5天,相信很多人不会理解,为什么要在做精子检测前禁欲3-5天?试管婴儿前精子检测需要禁欲3-5天的意义是什么?

精液检查是分析男性生育能力以及帮助医生判断男性生殖系统疾病的重要依据,同时也了解生殖腺及副性腺的生理功能和病理改变,对诊断男性不育及生殖系统的疾病都非常重要。精子是男性学研究检查的重点,男性生殖科学的研究和发展都建立在精子的解剖形态结构及生理功能的基础上。

为确保精液检查的准确性,检查前一般要求应禁欲3~5天,但不宜超过7天,其中禁欲除同房外还包括手淫或遗精。如果禁欲时间不够,可能会达不到精液采集要求的2毫升以上,精液量不够,而且容易出现较多的不成熟的精子;如果禁欲时间过长,死精子、异型精子可能会增加,而且活动率可能偏低。如果要进行多次精液复查,也建议每次采集精液前禁欲天数尽可能保持不变,以减少精液分析结果的波动。

可以看出精子检测前的禁欲是非常的重要的,因为精子禁欲前的检测能够更准确的看出结果。试管婴儿并不是一件简单的事情,所以我们一定要重视试管婴儿,更要重视试管婴儿前的检查。因为这些检测能够反映出各种情况,从而让试管婴儿的成功率更高。

试管婴儿移植后我需要长期卧床吗?
优孕管家 2022-10-20 230人浏览
最佳回答:

试管婴儿之路终于走到了移植这一步,许多患者朋友担心移植的胚胎会因为休息不好或者活动后脱离,而长期卧床,这是万万不可取的,下面就说说试管婴儿移植后长期卧床有哪些坏处。

首先,卧床时间太长会导致女性的腰酸背痛,身体僵硬,反而使精神紧张。而且这样一直躺在床上,注意力全部都会集中在肚子上,努力的尝试感受肚子里的变化,然后各种思考胚胎在哪里?这样的患者估计翻个身都感到害怕。担心侧着睡胚胎会掉进一侧的输卵管里的各种荒谬的想法,甚至于害怕晚上睡着了还会翻身,而盯着天花板不敢闭眼睛的,到了第二天反而会更加疲惫。

其次,长时间卧床还可能会引起便秘,黄体酮使用后肠子的蠕动功能是会减低的,加之患者不愿意多去厕所,不敢使劲,就担心上厕所胚胎掉出来,这样越来越紧张,也有可能会引起便秘;更严重的是长期卧床容易形成静脉血栓,卧床后血液的流动缓慢,而这对于高龄的患者,高凝状态的患者,肥胖的患者特别的危险,特别容易增加血栓性疾病发生的风险。我就听过一个真实的案例:曾经有位患者在某家生殖中心,因为担心移植后“坐不住胎”,而卧床长达3个月,之后不仅腰酸背痛,而且双腿肿胀,在当地医院诊断为双下肢深静脉血栓。总之,试管婴儿移植之后,要保持自己最平常的状态,保持放松的心情。而睡姿保持自己觉得最舒适的就好。

移植后一般注意事项:如平衡饮食、多休息、适量活动、避免感冒、腹泻等,保持心情愉快,避免同房、盆浴,不适随诊。具体也可参考孕友给出的详细清单,请个人根据自身情况,酌情参考,如出现不正常的腹痛、腹胀、出血等现象要及时联系医生。地址:陕西省西安市后宰门73号,陕西省妇幼保健院生殖大楼二楼设有保胎门诊,请在上班时间咨询就诊,如果是下班时间请就近治疗。

第三代试管婴儿成功率高,那么,什么样的情况需要做三代试管婴儿呢?
优孕管家 2022-10-20 187人浏览
最佳回答:

1、经明确诊断的单基因遗传病

单基因疾病是指由一对等位基因突变即可导致的疾病,如先天性耳聋、脊肌萎缩症、地中海贫血、脊髓小脑共济失调等。人类已知的单基因疾病达6000~7000种,其中已明确致病基因的有约4000种。有家族史的生育高风险夫妇,可以通过试管婴儿技术,对胚胎突变基因位点的直接序列分析和多态位点的连锁分析可以准确的判断胚胎是否致病,近年来,二代测序技术在这一领域的应用大大增加了单基因病PGD的准确率和检测效率。

一定要是明确的致病基因诊断,不是所有疾病都可以通过PGT阻断的,目前能阻断的疾病有脊肌萎缩症(SMA)、杜氏肌营养不良(DMD)、假肥大型肌营养不良症、血友病、地中海贫血、黏多糖贮积症等几百种致病基因明确的遗传疾病。

2、染色体异常

染色体异常可分为数目异常和结构异常。其中结构异常有相互平衡易位、罗氏易位、倒位等,携带这类染色体结构异常者常常表型正常,只是在生育年龄出现不孕不育、反复自然流产、生育畸形智障儿后,行染色体检查才被发现。这类染色体结构异常携带者所产生的生殖细胞可能出现染色体不平衡畸变,从而导致不良妊娠结局。其产生正常生殖细胞的概率因人而异,和结构异常的类型、所涉及的染色体以及断裂点的位置有关。PGD可以选择染色体平衡的胚胎进行移植,避免反复自然流产的发生。

3、遗传易感基因的剔除

某些多基因病具有高度的遗传度,即某个基因突变导致患病风险明显增加。最典型的例子就是BRCA1/BRCA2基因突变携带者发生乳腺癌和卵巢癌的风险大大增加,而且致病基因会以50%的风险遗传给后代。PGD也可以用于阻断家族中遗传易感基因的传递。

4、HLA配型选择

对于一些恶性血液系统疾病,骨髓移植常常是最有效的治愈手段,但是无法寻得HLA配型相同供体常常让这类患者失去了生的机会。HLA配型选择即是通过试管婴儿技术,选择生育一个HLA配型和第一个患儿相同的宝宝,取其脐带血干细胞或者骨髓干细胞治疗其患病的哥哥或姐姐,这个宝宝也被称为“救世主婴儿”。2000年,世界上首例HLA配型选择婴儿在美国出生,他的脐带血干细胞被收集用于治疗他患病的姐姐。