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染色体是遗传物质的主要载体,由DNA和蛋白质组成。人类的每个细胞都有46条染色体,可以配成23对,第1到第22对是常染色体,共有,第23对是性染色体,直接决定人类的XX是女性,XY是男性。当性染色体异常时,就会形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%~21%,少精子症和无精子症比较多见。如果是染色体易位、缺失等问题,那么胚胎就很难在母体里发育到成熟生产的那一天。
所以,有染色体异常,家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫,即使有幸怀孕,也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。国内普遍运用第一(体外受精+胚胎移植)、二代试管(ICSI单精子注射)技术,而美国试管婴儿则运用第三代试管婴儿技术,大大提升和完善了不孕不育症的适用领域。如果多次尝试试管失败者,最佳的解决方案即是通过美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查,挑选出真正健康的囊胚植入,避免传给下一代。
经过培育的囊胚在植入母体前,还要对囊胚进行PGS/PGD技术筛查和诊断,可从中准确发现染色体的缺失和遗传性致病基因,避免胎儿携带显性或隐性病变染色体,使出生后的宝宝更健康。
PGS即胚胎植入前遗传学筛查,在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常,能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。PGS适用于多年不孕不育患者、高龄产妇和多次自然受孕或做试管婴儿后流产者。
PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断,可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症等。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病,也可以轻松筛查出婴儿。PGD大大提高了试管婴儿的成功率,从源头上也保证了优生优育。
在越来越增多的不孕不育患者中,染色体异常的问题非常常见,如果在孕前检查结果显示染色体已经发生变异,为了宝宝的健康,一定不可选择自然受孕,自然受孕导致不健康宝宝出生的可能性非常大,可以选择美国第三代试管婴儿PGS技术筛查出因染色体异常所形成的异常囊胚,以杜绝因染色体异常给宝宝和家庭带来的痛苦。如果你有染色体异常,想要生育一个健康的宝宝,那你就需要美国第三代试管婴儿。