生育一个健康可爱的小宝宝是每一家庭的期望,但是,生育真的是一件非常奇妙的事情,一切未知都有可能发生,有时候也总是事与愿违,比如,染色体异常导致的不孕不育或者孩子出生后的健康问题,这对一个家庭来说无疑是一个沉重打击。
如果胚胎的染色体异常,夫妻生出的宝宝可能带有各种遗传疾病;此外,因为染色体异常,在胎儿发育过程中也容易导致流产等不良情况的发生。
进行染色体筛查的技术也被称为第三代试管技术,具体应用中也被称为PGS筛查。染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常。以及非整信体等染色体数目异常。
PGS等技术降低宝宝得到重大疾病的隐患
备孕夫妻如果有原发或继发不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史,就可以通过染色体检查找原因、预测生育染色体疾后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况,以便采取积极有效的干预措施。
提醒大家,通过上述介绍相信大家已经知道,为什么做试管婴儿要进行染色体筛查了吧。其实,经过数十年的发展,如今试管婴儿技术已经发展到了第三代试管婴儿技术,能够通过PGD/PGS技术来诊断筛查出染色体出现的问题,并且能够选择出健康的胚胎进行移植,从而提高试管成功率,保证胎儿健康。