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泰国试管婴儿成功率怎么样?

来自优孕管家 的问题 2022-10-20
泰国试管婴儿成功率怎么样?
泰国试管婴儿
14829人浏览
指导意见:

泰国试管婴儿采用的是第三代试管婴儿技术,第三代试管婴儿技术是目前美国、俄罗斯、乌克兰等国家常用的技术,目前国内的公立医院是做不了第三代试管婴儿技术,一般是做第一代和第二代试管婴儿技术。

泰国第三代试管婴儿采用PGD/PGS技术,PGS是胚胎植入前遗传学筛查,在胚胎植入前,对胚胎进行染色体书库和结构异常的检测,通过对比分析胚胎是否有遗传物质异常,主要检测胚胎是否携带遗传缺陷基因。PGD技术一种遗传学诊断技术,在胚胎植入前诊断一些单基因缺陷引发的疾病,例如地中海贫血症等病症。这两种技术都是筛查胚胎的健康情况,达到优生优育的目的。

泰国试管婴儿的成功率目前可以达到65%以上,相对于国内的第一代和第二代要高出许多;美国试管婴儿成功率可以达85%以上,但是其费用比较贵;俄罗斯和乌克兰试管婴儿成功率可达75%以上,其费用是美国的一半。

建议如果想要做试管婴儿的不孕不育者,如果有特殊情况或者特殊要求,建议选择第三代试管婴儿技术,因为成功是我们的目的,第三代在成功率上比其他两代要高,而且还可以做筛选。

做试管婴儿手术前,必须双方都要进行孕前的基本检测,以防身体的其他病症影响试管婴儿的成功率!在这里祝大家都能够一次就要孕!

约翰·威尔考克斯 专家
专注于试管婴儿,辅助生殖
已帮助 9552
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去泰国做第三代试管婴儿有什么需要注意的吗 ?
优孕管家 2022-10-20 193人浏览
最佳回答:

首先是去泰国做试管的方式上,自行前往自助医疗还是选择一家专业的服务结构,如果自助去做的话要充分评估自己的外语能力以及在国外的生活各方面的适应能力。提前做好各种意外情况的预案,提前对各个医院充分了解并且要做好比正常时间延长7-15天的准备,因为对医院的不够了解流程的不够熟悉,完全靠自己摸索,花费的时间自然会更多,同时还面临着一些未知的风险和困难,要做好心理准备。

如果选择一家专业机构来服务的话,相对来说会轻松许多,因为机构会为你安排好一切行程以及就诊行程,吃饭住宿都会帮你安排好,你需要做的就是保持好轻松愉快的心情配合医生的方案就可以了。但是今年来随着泰国做试管的人不断增多各种医生和机构鱼龙混杂,其中不乏一些不具资格的个人医生以及一些无良黑医生把客人带到一些黑诊所,选择机构的时候一定要擦亮眼睛不要轻信低价陷阱,据我所知目前行业内一条龙全程服务费普遍价格在6万元左右。过高过低都不合理,过低的话服务质量肯定得不到保证,过高的话也许服务质量会好。量力而行!

我个人推荐如果经济条件允许还是选择一家专业靠谱的服务机构为妥,因为毕竟在国外,一个试管周期的费用也不便宜,如果是因为自己盲目去自助做,导致过程中有所波折导致最后的失败,那是得不偿失的 。

无论是自助去做还是找机构去做,在医院的选择上一定要慎重,不要轻信网上的传言和一些无良医生的推荐,一定要去医院实地考察考察,选择靠谱正规有实力的大医院。如:BNH医院,帕耶泰医院,碧亚威医院等。各个医院都有各个医院的优点,选择医院的时候要结合自己的情况根据机构的建议合理选择!

最后提醒一点再好的技术也不能保证百分百成功,保持一个轻松愉快的平常心,即便失败了也坦然面对,回去调整好心态再来,一定会怀上的!

美国试管婴儿能治疗染色体平衡易位吗?
优孕管家 2022-10-20 294人浏览
最佳回答:

在以往接触的育龄夫妇中,我们曾经遇到过一位准爸爸为染色体平衡易位的客户。夫妻双方三次自然受孕均以胎儿发育畸形引产告终。那有染色体平衡易位的顾客还能拥有属于自己的健康宝宝吗?


什么是染色体平衡易位?

人体有23对46条染色体,染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就可能出毛病。染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换,仅有位置的改变,没有可见的染色体片段的增减。所含基因也未增减,所以,平衡易位携带者通常不会患有异常表型,外貌、智力和发育等通常都是正常的。


然而,平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中,却有可能得到一条衍生异常染色体,导致某一易位节段的增多(部分三体性)或减少(部分单体性),并产生相应的效应。


因为胎儿是从父母双方各获得一条染色体组成自己的染色体,如果他没有全部遗传父亲(母亲)易位的染色体,或是没有全部遗传父亲(母亲)正常的染色体,而是只遗传了一条易位的衍生染色体,这就会出现遗传物质总数不对的状况,从而造成某个易位节段的缺失(部分单体)或多余(部分三体),这样就破坏了遗传物质的平衡,导致胎儿畸形或自然流产。


为什么被称为18分之1的困扰?

染色体平衡易位客户本身可无表型,是比较常见的染色体异常。父母双方或一方染色体平衡易位,经过减数分裂后发生易位的染色体可遗传给后代,导致后代发生遗传性疾病。但是也有平衡易位的父母生出健康的孩子,主要在于形成受精卵的配子的类型。


两条染色体平衡易位在减数分裂过程中可形成四射体,根据其分裂形式不同可以产生的配子类型也多种多样,目前认识到的有2:2分离、3:1分离、4:0分裂,参考《两条染色体平衡易位携带者配子类型的理论》看出,平衡易位携带者可产生36种可能的配子,只有两种属于基因上的平衡。但是后代出现正常表型的概率并不是2/36或者1/18。这是因为每一种类型分离的概率并不是相同的,2:2分离的方式相对多见,并且以对位分离居多。对于易位的染色体的位置及片段的大小的不同,胎儿畸形的可能性也不一样。所以说18分之1是个极限值,并非所有的染色体平衡易位的顾客都只有18分之1的希望。


但从总体上看,异常胎儿出生的概率从0-30%不等,比复发性流产的概率要高。如果病人有阳性的家族史,他的发病风险会比一般人群要高。如果这个平衡易位发生在女方,那么这个风险值有30%-40%,如果发生在男方,这个风险值会高达40%-50%,因为男性产生的精子在自然受孕的过程中,会有部分异常的或活力不好的精子在形成受精卵前死亡,最后能够与卵子形成受精卵的优势精子正常的概率增加。


大部分的染色体不平衡易位的个体都会在胚胎形成时或者怀孕过程中自发死亡。所以如果定期产前超声检查正常的胎儿,说明这个胎儿正常的和易位型的配子的可能性较大。当然,此时最好抽取绒毛或者羊水进行染色体或微阵列分析,以确定胎儿染色体情况。


大部分的染色体不平衡易位的个体都会在胚胎形成时或者怀孕过程中自发死亡。所以如果定期产前超声检查正常的胎儿,说明这个胎儿正常的和易位型的配子的可能性较大。当然,此时最好抽取绒毛或者羊水进行染色体或微阵列分析,以确定胎儿染色体情况。


第二建议是胚胎植入进行PGS染色体筛查,借助第三代试管婴儿PGS 技术,即胚胎植入前染色体筛查,针对胚胎所有染色体,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂前就已形成,因此PGS是在受精卵形成囊胚的第5天进行活检、筛查。筛选正常或平衡的胚胎进行移植。