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今日，一则关于“与卢伽雷症（ALS）关联的丁克遗传病”的新闻引发热议。我们曾提及，借助泰国第三代IVF的PGD/PGS基因检测，可阻断遗传性疾病。那么，为何选择丁克来阻断家族遗传病的传承？第三代试管婴儿能准确检测哪些疾病？让我们深入探讨。
关注“ALS家族丁克遗传病基因”的相关报道。故事的主角是张智的《卢伽雷症家族？》。这是他们首次成为舆论焦点。长吉表示：“我是否应该客观地评估父母为何知道这种疾病是遗传性的，以及是否选择生育？我愿意与媒体分享这个家庭故事，希望通过宣传让更多人关注ALS群体。这是我的使命吗？我们还在努力争取平等和尊重。你说张吉比其他网友更了解遗传病带来的痛苦，对吗？因此，我选择了丁克。这个延续了数百年的‘伽雷克病家族’的故事将不再继续。那么，家族遗传病又是如何产生的呢？据了解，这可以追溯到他的曾祖父。张吉的祖父、叔叔、母亲、阿姨、哥哥，以及包括张吉在内的表兄弟姐妹，都患有这种可怕的疾病。被称为‘进行性肌肉疾病’、‘营养不良’和‘卢伽雷症（ALS）’的疾病。这是命运的安排吗？他有收到吗？这是第四代。
因病去世？张智的爷爷今年19岁吗？或者他已经60多岁了？张吉的妈妈40岁了，她过得怎么样？但40岁的张吉却不得不依靠轮椅。他的双腿无力，双手和前臂失去力量。大人们是否想过，这种疾病在我们这一代已经发生了变化。疾病折扣？这个家庭必须决定放弃继承权。于是，我的同龄兄弟姐妹决定不要孩子。
我们是否会因为这件事而暂时不再是那个人？但可以肯定的是，这是一个痛苦而又无奈的决定。与此同时，我做了很多决定。在泰国进行试管婴儿时，您是否会仅依靠基因检测？这种疾病似乎是一个例外。那么，对第三代试管婴儿的正确认识是什么呢？这项技术目前可以检测100多种单基因遗传病，但对于染色体机制和体内水分异常，又该如何应对？这与迄今为止发现的4000多种遗传疾病相比，又如何呢？对于这种罕见且复杂的疑难杂症，目前看来无能为力。目前的基因测试可以检测特定疾病吗？了解优生学的最新科学和医学技术。但我们不能解决复杂的多基因遗传病吗？基因问题，例如基因突变？因此，并不是泰国所有的遗传病都能通过IVF PGD/PGS基因检测成功阻断。
那么，泰国第三代试管婴儿可以检查哪些疾病呢？
阿狄森氏病、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺机能不全、红白血病、眼部白化病、白化性听力损失综合征、Weiss-Aldrich综合征、Alport综合征、牙釉质发育不全、遗传性低色素性贫血、血管角化瘤法布里病、先天性白内障、小脑性共济失调、小脑性共济失调、弥漫性硬化症、腓骨萎缩、色盲、脉络膜视网膜、色盲、胆囊纤维化、血友病。三代试管婴儿常见疾病有肾性尿崩症、尿崩症、先天性角化不良、先天性尿崩症等。
卡尔曼综合征、毛周角化症、莱克尼汉综合征、罗氏综合征、黄斑营养不良、门克斯综合征、智力低下？如果我患有先天性唐氏综合症，我应该接受唐氏综合症检测吗？第三代IVF还治疗各种智力低下（FRA，E型）、智力低下（MR，I型）、小眼症、粘多糖贮积症2型（亨特综合征）、肌营养不良症（贝克尔型）和肌营养不良症（杜氏型）。你可以检查一下。肌营养不良症（ED型）、管状肌病和先天性静态夜盲症。眼球震颤（眼球运动或抽搐）、鸟氨酸甲酰基转移酶缺乏症、口面部综合征（I型）、感觉性听力损失、感觉性听力损失、磷酸甘油酸激酶缺乏症、磷酸核糖基吡咯磷酸合酶缺乏症、RayPenstein综合征、色素性视网膜炎、痉挛性麻痹、脊髓性肌萎缩症、迟发性脊柱骨骼发育不良和睾丸女性化综合征。
注意！丁克先生，毫无疑问，没有办法阻止遗传学。如果只是染色体异常怎么办？还是更接近于遗传病？那么，在泰国可以通过IVF采集胚胎样本进行PGD/PGS基因检测吗？那么患有遗传性疾病的人呢？流产？多管故障？或者您是一个有生病孩子的家庭吗？我必须参加优生学和优生学相关的测试吗？那么儿童保育择又如何呢？不要有生病的孩子。
