做试管婴儿,什么情况需要做基因检测?

作者/优孕baby
2022-06-30 11:02:50 前往泰国马来

来源/优孕行

基因是遗传的基本单元,将具有遗传信息的DNA或RNA序列复制,赋予了下一命。基因检测包括了人体的DNA,可以揭示基因中奥秘,不仅能够发现可能导致疾病或疾病突变的风险,还可以帮助人们更了解自己的基因信息。


由于基因检测能够确定发现某些疾病的风险,以及在筛查和治疗方面有着至关重要的作用,所以患有家族遗传病史的人,在子代的健康上更应予以重视。而PGS/PGD染色体和基因诊断筛查是第三代婴儿技术中的核心部分。



试管婴儿可以筛查基因


地中海贫血,又称珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。患者根据病情轻重的不同,可分为轻型、中型、重型。多数人只是携带地贫基因,而不表现任何贫血状态,或者症状非常轻微。可如果夫妻双方皆携带同型地中海贫血基因,那么他们的下一代就有25%的几率是重型地贫。


要知道,一个重型地贫患儿的平均治疗费用至少100万,且只能活到十岁左右。所以新婚夫妇们,在婚前一定要进行地贫筛查是非常重要的,初步筛查地贫能避免生出中重度地贫宝宝。


没有做过婚前检查的夫妇,在女方怀孕后应及时做地贫筛查。一旦诊断结果均显示夫妇有此基因,女性要进一步的检测腹中宝宝的基因。如果经检查证实宝宝有中重度地中海贫血,那么最好终止妊娠;反之是正常或轻型的,安心保胎即可。


而在经过地贫筛查的夫妻,或明确确定自己有携带地贫基因的夫妇也不用担心,想要一个健康的宝宝也不是不可能的。


第三代试管婴儿可筛查125种遗传疾病,包括患有唐氏综合征、地中海贫血等基因缺陷的患者。这种技术也称之为胚胎植入前遗传学诊断/筛查,指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断胚胎是否有携带异常遗传基因,筛选健康胚胎移植,能够防止遗传病传递的方法。通过PGS/PGD技术,可以筛选出有遗传异常的缺陷胚胎,将其淘汰,再把没有异常的胚胎种植入子宫内,生育健康的宝宝。


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试管婴儿什么情况下需要做染色体筛查


1、有发生习惯性流产史,或多次发生不明原因的畸形儿,这类情况因染色体异常导致胎停、畸形胎儿比例高达10%以上甚至更高。


2、比较明显地体态异常、发育有障碍、智力比较低下,多发畸形或者是皮纹明显异常的患者。


3、有生育过染色体异常的孩子的夫妻


4、女性有原发性闭经,男性无精或者不育


5、长期接触X线、、电离辐射、有毒物质的人员,长期处于这种工作环境,这些外界因素有可能引起染色体的断裂,畸变,从而造成生育障碍。


6、患有恶性血液病的患者


7、高龄女性,年龄超过35岁的,高龄夫妻双方染色体出现异常的几率明显的增加,这也是为什么高龄家庭怀孕困难和容易流产的原因之一。


8、做唐氏筛查风险比较高的孕妇


9、夫妻双方中有一方属于染色体异常携带者。


10、家族中有遗传疾病的患者,家族血亲中患有先天性疾病、智力比较低下的情况。



无论是新婚夫妇,还是备孕期的夫妇都要重视隐性遗传病的危害,确保优生优育,对于患有隐形遗传病携带的夫妻,也不要太过伤心,完全可以通过第三代试管婴儿实现生育健康宝宝的愿望。

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