什么是伴性遗传疾病？有哪些疾病是伴性遗传疾病？怎么才能避免伴性遗传疾病？ 伴性遗传就是致病的遗传基因在性染色体上。具体来说，人一共有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果性染色体是XX则为女性，如果是XY则为男性。如果致病的基因在X或者是Y染色体上，传递给下一代的时候引起遗传病，这种遗传方式即是伴性遗传。
比较常见的有血友病、色盲、肌营养不良等。如果这种伴性遗传是一种显性遗传，只要两条染色体中的一条或者两条染色体中的两条携带这种基因，后代就会发病。如果是伴性的隐性遗传，女性必须是两条染色体上都有这种基因才会发病，如果是男性，只要一条染色体上有这种伴性的基因就可能发病。
第一种血有病
血友病:血友病患者血液中缺乏一种重要的凝血因子——抗血友病球蛋白，患者在发生创伤出血的情况时，血液不能凝固，最终会因失血过多而死。据调查发现，血友病的患者多是男性，女性则带有致病基因，可将致并基因传给儿女，其所生的婴儿宝为血有病患者，宝带有致病基因，同样可将致病基因外传给她的子女。
第二种红绿色盲
红绿色盲:据统计资料显示，红绿色盲男性发病率是女性的14倍，这种疾病不会危及生命，但却会对孩子长大后的专业和职业的选择造成极大影响。
第三种是蚕豆病
蚕豆病是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血，可发生于任何年龄，在9岁以下儿童中较为常见。据统计结果显示，蚕豆病患者中90%为男性。一般来说，患者在食蚕豆后1到2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，一周内就可以自愈；重者则会出现严重贫血、皮肤变黄、肝脾肿大等症状，更为严重者则会死亡。
这三种伴性遗传疾病都可以通过第三代试管婴儿技术来获得健康后代。
那以蚕豆病为例我来跟大家说明一下，泰国第三代试管婴儿技术如何避免？
蚕豆病通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性，之比约为7∶1，在生吃蚕豆后数小时至数日(1～3天)内突然发热、头晕、烦躁、恶心，尿呈酱油样或葡萄酒色，一般发作2～6天后能自行恢复，但重者若不及时抢救，会因循环衰竭危及生命。 患有蚕豆病有很多临床症状，但是并不会对生殖细胞造成影响，所以即使患有蚕豆病，精子和卵子也是正常的，和常人一样，所以自然生育很难避免遗传病的发生，这时就可以借助第三代试管婴儿技术来生育健康后代。
泰国第三代试管婴儿PGS/PGD胚胎植入前遗传基因筛查诊断不仅可以用来确定胚胎的基因是否异常，还可以用来帮助鉴别胚胎染色体是否健康。该检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体(性染色体)在种植前进行基因分析，无论是否患有蚕豆病，PGS/PGD胚胎植入前遗传基因筛查诊断技术都不会受到影响，所以患有蚕豆病做泰国第三代试管婴儿是适应症范围内的。
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