IVF技术能有效减少遗传性疾病的传播风险，但其成功率波动在30%至60%之间，且在实施前还需提升卵子质量。那么，IVF真的能彻底消除遗传问题吗？
试管婴儿能否杜绝遗传基因的影响？
答案是否定的。基因深植于人体蛋白质之中。尽管体外受精经过严格检测，基因突变几率较低，但仍不能完全排除后天因素。IVF能否消除基因突变？
基因突变是指在胚胎发育过程中基因发生改变所导致的疾病或异常。目前，由基因突变引发的遗传病尚无有效治疗方法，因为胚胎发育的染色体中基因可能被删除、错位或增加，导致全身细胞生长异常。然而，借助第三代体外受精技术，我们可以通过植入前检测，排除后代携带致病基因的可能性。
常染色体显性遗传病，如骨骼发育不良、成骨不全等，其遗传病基因位于常染色体，患者家族中每一代都可能发病，男女均可能患病。X连锁显性遗传病，如血友病，男性患者后代中女儿100%受影响，而儿子则正常。X连锁隐性遗传病，如甲型血友病，多见于男性，女性结婚后，所孩正常，女孩则为携带者。
试管婴儿能否进行基因选择？
自然受孕的基因选择是不可能的。因此，有人认为体外受精应该进行基因选择。但实际上，无论是自然受孕还是体外受精，基因都是自然遗传的，无法选择。那么，能否在体外受精过程中进行基因选择？
体外受精无法进行基因选择，法律也不允许。它只能用于筛查遗传性疾病。IVF，即体外受精-胚胎移植技术，是通过人工方法使卵子和精子在体外受精，并进行早期胚胎发育，然后将胚胎移植到母亲子宫内发育成婴儿。
通常情况下，医院在体外受精过程中无法确定胚胎。对于第三代体外受精，可以在有生育需求的情况下进行胚胎选择。这需要在体外受精后的4-10细胞阶段，通过特殊方法对胚胎进行活检，分析1-2个细胞，以确认和判断胚胎的遗传信息。关键在于预防患有性相关遗传病的孩子出生，避免高危夫妇在发现胎儿异常后终止妊娠的痛苦。但这项技术仅限于遗传性疾病筛查，如血友病等。由于PGD技术检测疾病种类有限，必须严格选择病例。若只是选择孩或女孩，则无需进行此项检查。据统计，不少中心的出生婴儿男女比例接近1:1，因此试管婴儿技术不应随意用于生育。
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